恶性黑色素瘤 (恶性黑素瘤)
恶性黑色素瘤简介
恶性黑色素瘤好发于白色人种。澳大利亚的QueenS-Land是世界上著名的恶性黑色素瘤高发地区。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及病人对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果极不满意。本病好发于30～60岁。罕见的幼年性恶性黑色素瘤Spity报道了13例，年龄为1．5～12岁。年龄小者一般其恶性程度较低，手术切除后预后较好。在发病性别上几乎无差别，唯病灶部位与性别有关，发生在躯干者以男性居多，发生在肢体者女多于男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多见于老年妇女。
恶性黑色素瘤有哪些症状？
向您详细介绍恶性黑色素瘤症状，尤其是恶性黑色素瘤的早期症状，恶性黑色素瘤有什么表现？得了恶性黑色素瘤会怎样？
恶性黑色素瘤症状
典型症状： 一侧或两侧后枕部或兼含项部的针刺样，刀割样或烧灼样疼痛，痛时病人不敢转头，头颈部有时处于伸直状态，查体可见大神经出口处有压痛。
相关症状： 水肿 色素性皮损 皮肤多痣 皮肤痣 前房色素沉积
恶性黑色素瘤症状
为了仔细详查皮肤的病变，良好的光照和手持放大镜必不可少，色素性皮损有下列改变者常提示有早期恶性黑色素瘤的可能：
①颜色：
大多数恶性黑色素瘤有棕，黑，红，白或蓝混杂不匀，遇皮痣出现颜色改变，应特别提高警惕。
②边缘：
常参差不齐呈锯齿状改变，为肿瘤向四周蔓延扩展或自行性退变所致。
③表面：
不光滑，常粗糙而伴有鳞形或片状脱屑，有时有渗液或渗血，病灶可高出皮面。
④病灶周围皮肤
可出现水肿或丧失原有皮肤光泽或变白色，灰色，⑤感觉异常：局部常有发痒，灼痛或压痛，当发生上述变化时，强烈提示有恶性黑色素瘤之嫌，可以说皮肤痣一旦出现任何变化均应行切除活检术，以除去恶性黑色素瘤，毫不为过。
恶性黑色素瘤是怎么回事？
向您详细介绍恶性黑色素瘤的病理病因，恶性黑色素瘤主要是由什么原因引起的。
恶性黑色素瘤病因
恶性黑素瘤疾病病因
(一)发病原因
恶性黑色素瘤的病因迄今尚未完全清楚，可能有多方面的因素。
1.日光暴晒
各国流行病学研究通过与性别有关的皮损解剖学分布差异、移民研究、居住纬度和种族差异研究，提示：阳光辐射是浅皮肤人种黑色素瘤的重要病因。黑色素瘤集中于间断性曝光位置，在持续避光部位呈散在分布。男性躯干，尤其是上背部是最多见的发生部位。而女性更多见于小腿和上背部。除恶性小痣外，各型黑色素瘤的头颈部累及少见。
2.种族与遗传
在病例对照研究中，已明确一定表现型特征与黑色素瘤易患度有关。这些表现型包括：浅色皮肤，易于晒伤，金色或红色头发，皮肤苍白，起雀斑，蓝色或绿色眼睛。因而，白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。同时部分恶黑也有家族发病史，有家族黑色素瘤的患者占所有患者的8%～12%。有家族史者首次发病年龄较早，平均为41.9±16.6岁，而散发患者平均发病年龄为50岁。基因连锁性研究已明确家族性黑色素瘤基因位于9p21，细胞周期依赖性激酶阻滞剂p161NK4a可能是肿瘤抑制性基因，在近50%，家族性黑色素瘤患者和25%散发患者中存在。有家族史者一般皮损较扁平，因而预后较好。当然对其密切随访有助于早期诊断。
3.性别和激素因素
内源性和外源性激素对黑色素瘤临床病程的可能影响已成为长期令人们感兴趣的问题。首先，青春期前很少发生黑色素瘤，此外，1期和2期黑色素瘤患者中女性生存期长于男性。给动物注射雌激素可刺激黑色素瘤生长。人类黑色素瘤根据报道有雌激素和其前体的受体，给性激素对黑色素瘤的影响提供了重要的依据。到目前公开报道的研究仅少量显示，持续口服避孕药与黑色素瘤发生危险性有关。
4.黑色素细胞痣
长期的观察发现：一部分黑色素瘤发生于获得性和先天性黑色素细胞痣。有研究推测约有1/3的黑色素瘤与残存痣有关。痣的测量(数目，全身或上肢)直接与黑色素瘤的危险度有关。已显示有家族黑色素瘤的个体如临床皮肤表面出现不典型痣(发育不良痣)将有形成黑色素瘤的潜在危险性。多中心前瞻对照研究显示：孤立的发育不良痣使危险度升高2倍，而10个以上发育不良痣则使其危险性增高12倍。痣的大小也与危险有关，50～90个小痣与超过10个的大痣均使发展为黑色素瘤的危险性升高2倍。目前，这些数量和程度因素的相对重要性尚未确定。
5.肿瘤遗传学
根据临床、组织病理、免疫病理学、细胞遗传学，将黑色素细胞系统肿瘤分为5个阶段：
①良性黑色素细胞痣;
②结构不良性痣;
原发性恶性黑色素瘤，水平扩展期;
④原发性恶性黑色素瘤，垂直扩展期;
转移性恶性黑色素瘤。在肿瘤发生中，出现具有生长优势的细胞克隆，形成克隆扩展。如Clark和其同事所推测，黑色素瘤进展的关键性步骤也许是从水平期向垂直期转化。这一步骤的重要意义在于同时获得了转移特性。水平期有少量具有生长优势的黑色素瘤细胞侵犯真皮乳头。这些细胞被认为具有原位增殖，而不是聚集性生长。垂直期以黑色素瘤细胞的聚集性生长为标志，形成细胞巢或细胞结节。另外在50%以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因P16突变。99%恶性黑色素瘤的发生与环境因素、基因突变及遗传因素作用的积累有关。
6.其他
创伤与刺激如不彻底的烧灼或活体检查，以及免疫功能低下、病毒感染、内分泌失调亦可为致病因素。
(二)发病机制
1.发病机制
黑瘤的发病机制还不清楚。在50%以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因P16突变。99%恶性黑色素瘤的发生与环境因素、基因突变及遗传因素作用的积累有关。一些研究资料提示，其发生与下列因素有关：
(1)痣细胞痣恶变：
以往多认为皮肤MM来源于痣细胞痣特别是交界痣的恶变。近年来则认为皮肤MM虽与痣细胞痣有关，但非完全如此。MM细胞来源于皮内型真皮内痣细胞而非所谓交界型痣细胞。据统计，发生于躯干或四肢(掌、跖除外)的MM为35%～50%，与原先皮内型真皮内痣细胞有关。无疑地原发性皮肤MM可起源于表皮中原有的黑素细胞和某些原已存在的先天性(常为大的，如先天性巨痣)和后天性皮内型痣细胞痣。但约1/3 MM患者无痣细胞痣史，如Clark(1969)曾在组织学上观察两组病例(各为209例和60例)，分别仅有20例(9.6%)和5例(8.3%)与痣细胞痣有关，再者，MM好发于面和头皮等曝光部位。这不是痣细胞痣的好发部位。掌、跖部MM大多与痣细胞痣无关。因此，有人认为MM不完全与痣细胞痣有关。但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。
(2)紫外线辐射：
反复照射290～320nm波长的紫外线不仅可导致黑素细胞数量的增加，且可引起其质的变化。MM的发病率与阳光特别是紫外线的照射有关。挪威南方比北方MM的发病率几乎大2倍。据以色列统计，农业工人MM的发病率(每年15.4/10万)较城市(每年1.7/10万)高;海岸地区(每年3.5/10万)较山区(每年2.0/10万)高。有人认为恶性雀斑样痣型MM与阳光的直接照射有关，非曝光部位的结节型MM则可能因日光作用，曝光区皮肤释放一种物质进入血中(日光循环因子)，作用于非曝光部位皮肤的黑色素细胞所致。
(3)种族：
白种人比有色人种的MM发病率高。美国白种人的发病率每年可高达42/10万，而黑种人每年仅为0.8/10万。
(4)遗传：
患者家族成员中易患本病。Anderson(1971)报道22个家族中有74例患者。也有报道同卵双生患者。家族性患者的发病年龄较一般早10年左右。某些遗传性皮肤病如着色性干皮病患者50%可发生本病。
(5)外伤与刺激：
本病常发生于头皮、手掌、足底等经常遭受摩擦部位，不少年轻女性患者常有多年前“点痣”史。有人统计10%～60%患者有外伤史，包括压伤、刺伤、钝器伤、拔甲、烧伤或X线照射等。
(6)病毒感染：
有人在田鼠和人的MM细胞中发现病毒样颗粒。
(7)免疫反应：
本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。另外，可有自行消退现象，说明本病的发生与患者机体免疫反应有一定关系。
2.组织病理
典型的黑瘤，镜下可见黑素细胞异常增生，在表皮内或表皮—真皮界处形成一些细胞巢。这些细胞巢大小不一，并可互相融合。这种情况很少在色素痣中见到。巢内黑素细胞的大小与形状，以及核的形状存在着不同程度的变异。有丝分裂(包括异常的有丝分裂)较良性色素痣更为常见。核仁通常呈嗜酸性的“鸟眼样”。在侵袭性黑瘤，可在真皮或皮下组织内见到黑瘤细胞。
(1)雀斑样痣型黑瘤：
在病变的褐色、棕色和黑色区域，表皮内黑素细胞形态有很大变异。在褐色区域，黑素细胞数量增多，有些细胞大小正常，有些较正常细胞大，有些是典型的或怪异的。所有的细胞均沿基底膜分布。在扁平的黑色区域，许多形态不同的黑素细胞取代了基底膜，沿表皮—真皮交界面形成条带状，角蛋白细胞位于其上方，真皮乳头层在其下方。在表皮—真皮交界面，可见显著的色素沉着及角化表皮萎缩，伴有广泛的非典型黑素细胞增生。邻近的真皮乳头层常见密集的淋巴细胞和充满黑色素的巨噬细胞浸润。在真皮的某些区域，可见黑瘤细胞侵入，形成大的细胞巢，这些细胞巢与临床上所见的结节相对应。
(2)表浅扩散型黑瘤：
成群的黑素细胞均是恶性的，不像雀斑样痣型黑瘤那样，黑瘤细胞呈多型性。瘤体中略微隆起并有色素的部分，镜下可见表皮中有大的黑素细胞呈派杰样分布(Pagetoid distribution)。这些大的黑素细胞可单个或成巢出现。在瘤体的结节部分，镜下可见真皮中有密集的瘤细胞聚集。在侵袭区，也可见大的黑素细胞。这些细胞，胞浆丰富，含有分布规则的细小色素颗粒，整个细胞呈“布满尘土”样改变。偶尔表浅扩散型黑瘤中的瘤细胞呈纺锤样。
(3)典型的结节型黑瘤：
瘤细胞起源于表皮—真皮交界处，可分别向上方和下方侵入表皮和真皮，尤以向真皮侵入的倾向性大。在被侵袭的表皮外侧区域，不见非典型的黑素细胞瘤细胞，可表现为上皮样细胞或梭形细胞。
(4)肢端雀斑样痣型黑瘤：
在其斑块区，镜下可见基底层有大的黑素细胞增生，核增大，染色质类型不典型。胞浆充满黑素颗粒，树状突变长，可伸展到颗粒层。在丘疹或结节区，瘤细胞通常是梭形的，并扩展到真皮层。
3.病理分级
(1)按侵袭深度分级：
Clark(1969)在研究了黑瘤侵袭深度与预后的关系后，根据侵袭深度将黑瘤分为5级。分级越高预后越差。
Ⅰ级：瘤细胞限于基底膜以上的表皮内。
Ⅱ级：瘤细胞突破基底膜侵犯到真皮乳头层。
Ⅲ级：瘤细胞充满真皮乳头层，并进一步向下侵犯，但未到真皮网状层。
Ⅳ级：瘤细胞已侵犯到真皮网状层。
Ⅴ级：瘤细胞已穿过真皮网状层，侵犯到皮下脂肪层。
(2)接垂直厚度分级：
Breslow(1970)研究了黑瘤垂直厚度与预后的关系，根据目镜测微器测量的黑瘤最厚部分(从颗粒层到黑瘤最深处的厚度)，将黑瘤分为5级：？0.75MM、0.76～1.50MM、1.51～3.00MM、3.01～4.50MM和？4.50MM。发现厚度越大预后越差。这一显微分级法，以后被广泛采用，并被证实对判断预后具有重要价值。
恶性黑色素瘤可能并发哪些疾病？
向您详细介绍恶性黑色素瘤有哪些并发病症，恶性黑色素瘤还会引起哪些疾病？
恶性黑色素瘤并发症
常见并发症： 青光眼
恶性黑色素瘤并发症
如肿瘤位于黄斑区，于举兵早期患者即可有视物变形或视力减退，如位于眼底的周边部则无自觉症状，根据肿瘤生长情况，表现为局限性及弥漫性两种，前者居多，局限性者表现为凸向玻璃体腔的球形隆起物，周围常有渗出性视网膜脱离；弥漫性者沿脉络膜水平发展，呈普通性增后而隆起不明显，易被漏诊或误诊，并易发生眼外和全身性转移，可转移至巩膜外，视神经，肝，肺，肾和脑等组织，预后甚差，可因渗出物，色素及肿瘤细胞阻塞房角，肿瘤压迫涡状静脉，或肿瘤坏死所致的大出血等，引起继发性青光眼，在肿瘤生长中，可因肿瘤高度坏死而引起言内炎或全眼球炎，此又被称为伪装综合征。
恶性黑色素瘤应该如何预防？
向您详细介绍恶性黑色素瘤应该如何预防，常见预防措施有哪些。
恶性黑色素瘤预防
恶性黑色素瘤预防
尽量避免日晒，使用遮阳屏是重要的一级预防措施，特别是对那些高危人群，加强对一般群众和专业人员的教育，提高三早，即早发现，早诊断，早治疗，更为重要。
(一)肿瘤浸润深度
肿瘤厚度与预后密切相关，Balch等(1982)报道的1442例恶性黑色素瘤疗效分析，其中357例原发灶≤0．75mm者的5年生存率为89%，≥4mm者仅25%。
(二)淋巴结转移情况
综合文献l～3个淋巴结有转移者的5年生存率为41%～58%，4个以上转移者为8%～26%，虽然病灶厚度和淋巴结转移均为影响预后的重要因素，但淋巴结转移与否似乎对预后的影响更大。
(三)病灶部位
根据临床分析，恶性黑色素瘤发生的部位不同其疗效亦各异，一般认为发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，位于肢体者较好。
(四)手术方式
根据Morton提出的广泛切除范围的标准，病灶厚度≤0．75mm者切除范围距肿瘤边缘2cm～3cm，厚度＞0．75mm而≤4mm时为3cm～4cm，厚度＞4mm者距肿瘤边缘5cm作广泛切除，这样可降低局部复发率，不恰当的局部切除，使局部复发率高达27%～57%，一旦发生局部复发再作非常彻底的广泛切除亦难奏效；对区域淋巴结的处理亦然，一个不符合规格的区域淋巴结清除术，常会促进肿瘤向全身播散。
(五)年龄与性别
罕见的幼年性恶性黑色素瘤预后较好，45岁以下的恶性黑色素瘤患者的预后较年老患者好，在性别上女性患者的预后明显优于男性。
恶性黑色素瘤如何鉴别？
向您详细介绍恶性黑色素瘤应该如何鉴别诊断。
恶性黑色素瘤鉴别
本病应注意与良性交界瘤相鉴别。对于可疑皮损可采用ABCDE标准进行判断。A(Asymmey)代表不对称，B(Borderirregularity)代表边界不规则，C(Colorvariegation)代表色彩多样化，D(Diameter>6mm)代表直径大于6mm，E(Elevation、evolving)代表皮损隆起、进展。如果皮损符合ABCDE标准高度怀疑恶性黑素瘤，需要取活检进行组织病理学检查进一步确诊。但是有些亚型如结节性黑素瘤的皮损不能用ABCDE标准来判断。
病理分级：
1、侵袭深度
分级Clark(1969)在研究了黑瘤侵袭深度与预后的关系后，根据侵袭深度将黑瘤分为5级。分级越高预后越差。
Ⅰ级：瘤细胞限于基底膜以上的表皮内。
Ⅱ级：瘤细胞突破基底膜侵犯到真皮乳头层。
Ⅲ级：瘤细胞充满真皮乳头层，并进一步向下侵犯，但未到真皮网状层。
Ⅳ级：瘤细胞已侵犯到真皮网状层。
V级：瘤细胞已穿过真皮网状层，侵犯到皮下脂肪层。
2.垂直厚度
分级Breslow(1970)研究了黑瘤垂直厚度与预后的关系，根据目镜测微器测量的黑瘤最厚部分(从颗粒层到黑瘤最深处的厚度)，将黑瘤分为5级：
小于0.75皮肤恶性黑色素瘤、0.76～1.50皮肤恶性黑色素瘤、1.51～3.00皮肤恶性黑色素瘤、3.01～4.50皮肤恶性黑色素瘤和大于4.50皮肤恶性黑色素瘤。发现厚度越大预后越差。这一显微分级法，以后被广泛采用，并被证实对判断预后具有重要价值。
恶性黑色素瘤怎样治疗？
向您详细介绍恶性黑色素瘤的治疗方法，治疗恶性黑色素瘤常用的西医疗法和中医疗法。恶性黑色素瘤应该吃什么药。
恶性黑色素瘤诊疗知识
就诊科室： 肿瘤科 皮肤科 治疗费用： 市三甲医院约（20000 —— 50000元） 治愈率： 治疗方法： 药物治疗
恶性黑色素瘤一般治疗
一、西医治疗
(一)外科治疗
1、活检手术：
对疑为恶性黑色素瘤者，应将病灶连同周围0.5cm～lcm的正常皮肤及皮下脂肪整块切除后作病理检查，如证实为恶性黑色素瘤，则根据其浸润深度，再决定是否需行补充广泛切除。一般不作切取或钳取活检，除非病灶已有溃疡形成者，或因病灶过大，一次切除要引起毁容或致残而必须先经病理证实者，但切取活检必须与根治性手术衔接得越近越好。世界卫生组织恶性黑色素瘤诊疗评价协作中心在一组前瞻性分析中认为切除活检非但对预后没有不良影响，而且通过活检可了解病灶的浸润深度及范围，有利于制订更合理、更恰当的手术方案。
2、原发病灶切除范围：
老观点主张切除病变时一定包括5厘米的正常皮肤已被摒弃。大多数肿瘤外科学家对薄病变，厚度为≤1mm，仅切除瘤缘外正常皮肤1cm，对病灶厚度超过1mm者应距肿瘤边缘3cm～5cm处作广泛切除术。位于肢端的恶性黑色素瘤，常需行截指(趾)术。
3、区域淋巴结清除术
(1)适应症：
在美国大多数肿瘤外科医生持如下治疗态度：①病变厚度≤1mm者，转移率甚低，预防性淋巴结清扫术不能指望其能改变远期预后；②病变厚度＞3．5cm～4mm者隐匿性远处转移的可能性高，远期存活率也相对的低(20％～30％)，即使做了预防性淋巴结清除术亦难望在存活率上会出现有意义的提高。尽管如此，主张只要尚无远处转移灶可查，便应做预防性淋巴结清除术者大有人在；③厚度介于上述二类之间的病变，隐匿性淋巴结转移率相当高，是做预防性淋巴结清除术可望提高生存期最佳对象。
(2)区域淋巴结清除的范围：
头颈部恶性黑色素瘤作颈淋巴结清除时，原发灶位于面部者应着重清除腮腺区，颏下及颌下三角的淋巴结；如病灶位于枕部，重点清除颈后三角的淋巴结。发生于上肢的恶性黑色素瘤需行腋窝淋巴结清除，发生在下肢者应做腹股沟或髂腹股沟淋巴结清除术。发生于胸腹部的恶性黑色素瘤则分别作同侧腋窝或腹股沟淋巴结清除术。
4、姑息性切除术：
对病灶范围大而伴有远处转移等不适于根治性手术者，为了解除溃疡出血或疼痛，只要解剖条件许可，可考虑行减积术或姑息性切除。
(二)放射治疗
除了某些极早期的雀斑型恶性黑色素瘤对放射治疗有效外，对其他的原发灶一般疗效不佳。因此对原发灶一般不采用放射治疗，而对转移性病灶用放射治疗。目前常用放射剂量为：对浅表淋巴结、软组织及胸腔、腹腔、盆腔内的转移灶，每次照射量≥500cCy，每周2次，总量2000～4000cCy，对骨转移灶每次200～400cCy，总量3000cCy以上。
(三)化学治疗
1、单一用药
(1)亚硝脲类药物：
对黑色素瘤有一定疗效。综合文献报道、BCNU治疗122例黑色素瘤，有效率为18％，MeCCNU治疗108例，有效率17％，CCNU治疗133例，有效率13％。
(2)氮烯咪胺(DTIC)：
由于DTIC的出现，使黑色素瘤的治疗向前推进了一步，成为应用最广泛的药物。GaiIanl报道DTIC的疗效最好，治疗28例黑色素瘤，每次剂量为350mg／m2，连用6天，28天为一疗程，有效率为35％。
2、联合用药：
恶性黑色素瘤对化疗不甚敏感，但联合用药可提高有效率，减低毒性反应，常用的联合化疗方案如下：
(1)DAV方案
(DTIc、ACNu、VCR)为黑色素瘤的首选化疗方案。用药方法：DTIcloo～200mg，iv d1～5ACNUl00mgiv d1VCR 2mg iv d1，每21天重复1次。
(2)DDBT方案
(DTIC、DDP、BCNU、TAM)用法：DTIC220mg／m2，静注d1～3／3w、DDP 25mg／m2，静滴d1～3w、BCNUl50mg/m2，静注d1／6w、TAM10mgPO，2／d。有效率52．5％。
(3)CBD方案
(CCNU、BLM、DDP)用法：CCNU 80mg／m2，口服，d1／6w，BLMl5u／m2，静注d3～7／6w、DDP 40mg／m2，静注d8／6w。有效率48％。
(四)免疫治疗
恶性黑色素瘤的自行消退，说明与机体的免疫功能有关。卡介苗(BCG)能使黑色素瘤患者体内的淋巴细胞集中于肿瘤结节，刺激病人产生强力的免疫反应，以达治疗肿瘤的作用。BCG可用皮肤划痕法、瘤内注射和口服。对局部小病灶用BCG作肿瘤内注射，有效率可达75％～90％。近几年试用干扰素、白细胞介素-2(ILA-2)和淋巴因子激活杀伤细胞(LAK细胞)等生物反应调节剂，取得一定效果。
恶性黑色素瘤辨证论治
二.中医疗法
1、药物治疗
恶性黑色素瘤乃本虚标实之病，从众多病人的临床表现来看，恶性黑色素瘤的辨证论治应抓住以下几种证型，进行辨证施治。
(1)气滞血瘀
证候：肿块乌黑，甚或疼痛，伴有郁闷不舒，或有胀痛、窜痛，或有肌肤甲错，舌质暗红，舌苔薄白;或舌边尖有瘀斑瘀点，舌腹静脉怒张;或伸舌初为淡红，但4～5秒钟内即转紫暗。脉细涩，或弦细。
治法：活血行气，化瘀通络。
处方：慈丹胶囊，每次5粒，每日4次;癥消癀(癥痛康)，每次1g，每日3次;扶正固本胶囊，每次5粒，每日4次。
方药：桃红四物汤加味：当归、赤芍、川芎、三七、穿山甲、威灵仙各10g，丹参30g，桃仁、红花、水蛭、蟅虫各6g，生地、香附、陈皮各12g。
若郁闷、胀痛甚者，可加柴胡6g，郁金12g，延胡索、枳壳各10g，若肿块乌黑、定痛不移明显者，加三棱、莪术各10g，麝香1g，蒲黄12g。
(2)瘀毒炽盛
证候：肿块乌黑，或焮红，或溃烂流脓血汁，或散漫一片，流污黄水，疼痛，伴心烦难寐，口干口苦，大便干结，小便黄赤，舌质红，甚或红绛，舌苔黄干，脉弦滑数。
治法：清热解毒，活血祛瘀。
处方：复方莪术消瘤胶囊，每次5粒，每日4次;癥消癀(癥痛康)，每次1g，每日3次;扶正固本胶囊，每次5粒，每日4次。
方药：五味消毒饮合犀黄丸化裁：银花、公英、地丁各30 g，野菊花60g，紫背天葵20g，黄连、山栀各15g，牛黄、制乳香、制没药、生大黄各10g，麝香1g。
湿毒偏盛，流污黄水，苔腻者，加薏苡仁30g，金钱草、车前草各15 g;若肿块疼痛剧烈，溃烂流血不止者，加云南白药外敷，并于汤剂中酌加白茅根30g，旱莲草、仙鹤草各20g，蒲黄、灵脂各10g。
(3)气血双亏
证候：倦怠乏力，少气懒言，动则汗出，面色苍白或萎黄，头晕眼花、心悸失眠。或于肿瘤行手术切除、化疗、放疗之后，体虚正亏，精神萎顿;舌质淡嫩，苔薄白，脉细软。
治法：益气养血，扶正培本。
处方：复方莪术消瘤胶囊，每次5粒，每日4次;扶正固本胶囊，每次5粒，每日4次。
方药：八珍汤加味：人参、白术、茯苓、白芍各10g，当归、熟地各12g，川芎、木香、炙甘草各6g，黄芪、紫河车各30g，制首乌15g。
若兼瘀毒未尽者，可加用山豆根、山慈菇各15g，白花蛇舌草、半枝莲各30g;若兼见腹胀纳少、消瘦、便溏者，可加用陈皮、半夏各10g，炒三仙12g，砂仁6g。
(4)肾气亏损
证候：老年体虚或孕期患者，腰膝酸软，小便频数，夜尿尤频，或余沥不尽，或伴头晕耳鸣，或滑遗早泄，或带下清冷，或孕妇膝胫酸软，腰眼空痛。舌质嫩红，舌苔薄白，脉软，尺弱。
治法：益气补肾、壮腰强身。
处方：复方莪术消瘤胶囊，每次5粒，每日4次;参灵胶囊，每次5粒，每日3次。
方药：六味地黄丸加味：熟地、山药、山萸肉、桑螵蛸、覆盆子、枸杞子各15g，茯苓、泽泻各10g，丹皮6g，杜仲、川断各12g，桑椹30g。
若形寒肢冷，头晕耳鸣，阳痿或不孕，即偏肾阳虚者，可加用制附子6g，肉桂3g，淫羊霍12g，冬虫夏草15g;若头昏健忘，五心烦热，心烦不寐，口干咽燥，或遗精，或崩漏，即偏肾阴虚者，可加用麦冬、玉竹各12g，沙参、女贞子各20g。
2、外敷中药方剂
(1)茯苓拔毒散。
茯苓、雄黄、矾石适量，共研细粉，过7号筛，混合均匀备用。
功能主治：拔毒燥湿敛疮。
使用方法：将患处皮肤按常规消毒后外敷茯苓拔毒散，每日换药1～2次。若用散剂感到干痛时，也可制成软膏或用熟麻油调散。若患处出血较多，可撤少许三七粉。
(2) 木鳖子
50克、夏枯草100克、黄药子100克、川芎100克、川椒50克、败酱100克、大黄50克、白花蛇舌草300克、半枝莲100克、甘草100克、冰片50克等。
使用方法：上药研末，分次使用，每次剂量因人而异。
本方剂为基础方剂，临床治疗时需根据患者具体情况并配合口服方剂和茶饮，辨证加减，或添加保密成分，才能立见奇效。
(3)五虎丹：
水银、白矾、青矾、牙硝各180克、食盐90克，按降丹法炼制，炼成白色结晶为佳。
功能主治：拔毒消腐，软坚消瘤。
使用方法：①五虎丹糊剂：五虎丹结晶1.2克，蟾酥、红娘、斑蟊(去头足)备0.5克，洋金花1克，以浆糊2克调成糊状，涂于溃疡面，以普通膏药覆盖之，每日换药1次。②五虎丹钉剂：药物组成及份量同糊剂，用米饭赋形，搓成两头尖的棱形钉剂，长4cm，中间直径0.3cm，重约0.72克，阴干备用。在癌肿的基底部插入癌肿的中央，视癌肿的大小可一次插入2～5个半枝;瘤肿大的分期插药，待第一次插药处肿块坏死脱落后再插第二次。用外科膏药覆盖之。
五虎丹为汞制剂，持续用过多，时间过长，部分患者可有急、慢性汞中毒现象。一般轻者嘱服生绿豆粉，而重者则需停药，予对症及支持疗法。
3、中药茶饮方剂：
白花蛇舌草500克、夏枯草100克、半枝莲100克、黄药子100克、甘草100克等。
上药粗粉，每日1剂，煎水代茶，全天饮用。本方剂为基础方剂，与外敷方剂和口服方剂配合使用，临床治疗时需根据患者具体情况辨证加减，或添加保密成分。
恶性黑色素瘤就诊指南
恶性黑色素瘤就诊指南针对恶性黑色素瘤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：恶性黑色素瘤挂什么科室的号？恶性黑色素瘤检查前的注意事项？医生一般会问什么？恶性黑色素瘤要做哪些检查？恶性黑色素瘤检查结果怎么看？等等。恶性黑色素瘤就诊指南旨在方便恶性黑色素瘤患者就医，解决恶性黑色素瘤患者就诊时的疑惑问题。
典型症状
水肿、色素性皮损、皮肤多痣
建议就诊科室
肿瘤科、皮肤科
最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天，复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期
门诊治疗：每周复诊至逐步拉长复诊周期 水肿消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗待出血减少 后转门诊治疗。
就诊前准备
无特殊要求，注意休息。
常见问诊内容
1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？）
2、不适的感觉是否由明显的因素引起？
3、有出血、瘙痒、压痛、溃疡等伴随症状？
4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？
5、治疗情况如何？
6、有无药物过敏史？
7、家中是否有恶性黑色素瘤患者？
重点检查项目
1.巩膜透照
巩膜透照在鉴别诊断上有较大的使用价值。在炎症病变、黄斑盘状变性，脉络膜转移癌或脉络膜血管瘤，均可透光;而在脉络脉黑色素瘤，一般是不透光的。
2.CT检查
CT是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X射线断层扫描技术简称。CT检查是根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立体的图像，发现体内任何部位的细小病变。
3.核磁共振成像(MRI)
核磁共振成像也称磁共振成像，是利用核磁共振原理，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，据此可以绘制成物体内部的结构图像。
4.组织病理
黑素细胞异常增生，在表皮内或表皮-真皮界处形成一些细胞巢。这些细胞巢大小不一，并可互相融合。巢内黑素细胞的大小与形状，以及核的形状存在着不同程度的变异。有丝分裂(包括异常的有丝分裂)较良性色素痣更为常见，肿瘤细胞胞质中有色素颗粒。在侵袭性恶性黑素瘤中，肿瘤细胞向真皮或皮下组织浸润生长。
诊断标准
对于可疑皮损可采用ABCDE标准进行判断。A（Asymmey）代表不对称，B（Borderirregularity）代表边界不规则，C（Colorvariegation）代表色彩多样化，D（Diameter>6mm）代表直径大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮损隆起、进展。如果皮损符合ABCDE标准高度怀疑恶性黑素瘤，需要取活检进行组织病理学检查进一步确诊。但是有些亚型如结节性黑素瘤的皮损不能用ABCDE标准来判断。 组织病理:黑素细胞异常增生，在表皮内或表皮-真皮界处形成一些细胞巢。这些细胞巢大小不一，并可互相融合。巢内黑素细胞的大小与形状，以及核的形状存在着不同程度的变异。有丝分裂（包括异常的有丝分裂）较良性色素痣更为常见，肿瘤细胞胞质中有色素颗粒。在侵袭性恶性黑素瘤中，肿瘤细胞向真皮或皮下组织浸润生长。免疫组织化学染色：肿瘤细胞S100阳性、HMB45阳性及MelanA阳性。 病理分级： 1.侵袭深度分级Clark（1969）在研究了黑瘤侵袭深度与预后的关系后，根据侵袭深度将黑瘤分为5级。分级越高预后越差。 Ⅰ级：瘤细胞限于基底膜以上的表皮内。 Ⅱ级：瘤细胞突破基底膜侵犯到真皮乳头层。 Ⅲ级：瘤细胞充满真皮乳头层，并进一步向下侵犯，但未到真皮网状层。 Ⅳ级：瘤细胞已侵犯到真皮网状层。 V级：瘤细胞已穿过真皮网状层，侵犯到皮下脂肪层。 2.垂直厚度分级Breslow（1970）研究了黑瘤垂直厚度与预后的关系，根据目镜测微器测量的黑瘤最厚部分（从颗粒层到黑瘤最深处的厚度），将黑瘤分为5级： 小于0.75皮肤恶性黑色素瘤、0.76～1.50皮肤恶性黑色素瘤、1.51～3.00皮肤恶性黑色素瘤、3.01～4.50皮肤恶性黑色素瘤和大于4.50皮肤恶性黑色素瘤。发现厚度越大预后越差。这一显微分级法，以后被广泛采用，并被证实对判断预后具有重要价值。
恶性黑色素瘤应该做哪些检查？
向您详细介恶性黑色素瘤应该做哪些检查，常用的恶性黑色素瘤检查项目有哪些。
恶性黑色素瘤常见检查
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检查名称 |
检查部位 |
检查科室 |
检查作用 |
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尿常规 |
其他 |
泌尿 保健科 |
常用于泌尿系... |
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色觉 |
眼 |
眼科 |
如缺乏色觉或... |
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巩膜透照 |
眼 |
眼科 外科 保健科 康复医学科 |
巩膜透照在鉴... |
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血清NSE |
肺 周围神经系统 胰腺 皮肤 |
—— |
肺癌和神经母... |
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MRI |
全身 |
放射科 肿瘤 |
核磁共振成像... |
1.巩膜透照
巩膜透照在鉴别诊断上有较大的使用价值。在炎症病变、黄斑盘状变性，脉络膜转移癌或脉络膜血管瘤，均可透光;而在脉络脉黑色素瘤，一般是不透光的。
2.CT检查
CT是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X射线断层扫描技术简称。CT检查是根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立体的图像，发现体内任何部位的细小病变。
3.核磁共振成像(MRI)
核磁共振成像也称磁共振成像，是利用核磁共振原理，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，据此可以绘制成物体内部的结构图像。
4.组织病理
黑素细胞异常增生，在表皮内或表皮-真皮界处形成一些细胞巢。这些细胞巢大小不一，并可互相融合。巢内黑素细胞的大小与形状，以及核的形状存在着不同程度的变异。有丝分裂(包括异常的有丝分裂)较良性色素痣更为常见，肿瘤细胞胞质中有色素颗粒。在侵袭性恶性黑素瘤中，肿瘤细胞向真皮或皮下组织浸润生长。
恶性黑色素瘤应该如何护理？
向您详细介绍恶性黑色素瘤应该如何护理，恶性黑色素瘤常见的护理办法有哪些。
恶性黑色素瘤一般护理
恶性黑色素瘤护理
尽量避免日晒，使用遮阳屏是重要的一级预防措施，特别是对那些高危人群，加强对一般群众和专业人员的教育，提高三早，即早发现、早诊断、早治疗，更为重要。
(1)肿瘤浸润深度
肿瘤厚度与预后密切相关，Balch等(1982)报道的1442例恶性黑色素瘤疗效分析，其中357例原发灶≤0．75mm者的5年生存率为89％，≥4mm者仅25％。
(2)淋巴结转移情况
综合文献l～3个淋巴结有转移者的5年生存率为41％～58％，4个以上转移者为8％～26％、虽然病灶厚度和淋巴结转移均为影响预后的重要因素，但淋巴结转移与否似乎对预后的影响更大。
(3)病灶部位
根据临床分析，恶性黑色素瘤发生的部位不同其疗效亦各异，一般认为发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，位于肢体者较好。
(4)手术方式
根据Morton提出的广泛切除范围的标准，病灶厚度≤0．75mm者切除范围距肿瘤边缘2cm～3cm，厚度＞0．75mm而≤4mm时为3cm～4cm，厚度＞4mm者距肿瘤边缘5cm作广泛切除，这样可降低局部复发率。不恰当的局部切除，使局部复发率高达27％～57％，一旦发生局部复发再作非常彻底的广泛切除亦难奏效；对区域淋巴结的处理亦然，一个不符合规格的区域淋巴结清除术，常会促进肿瘤向全身播散。
(5)年龄与性别
罕见的幼年性恶性黑色素瘤预后较好，45岁以下的恶性黑色素瘤患者的预后较年老患者好。在性别上女性患者的预后明显优于男性。
恶性黑色素瘤吃什么好？
向您详细介绍恶性黑色素瘤饮食保健，恶性黑色素瘤的食疗方。得了恶性黑色素瘤吃什么好，同时又不能吃什么呢？
恶性黑色素瘤饮食宜忌
饮食适宜：1、宜吃具有抗肿瘤、抗癌作用的食物2、宜吃易于消化吸收的食物3、宜吃富含氨基酸的食物
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宜吃食物 |
宜吃理由 |
食用建议 |
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丝瓜 |
丝瓜藤味苦性凉，有通筋活络，有清热解毒，利尿消肿的作用，适合癌肿的病人常吃 |
每周2-3次，可常吃，腹泻患者禁忌食用 |
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莴笋 |
莴苣含有多种维生素和矿物质，莴苣的热水提取物对某些癌细胞有很高的抑制率，故又可用来防癌抗癌 |
可常吃，每周2-3次 |
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芋头 |
芋头中含有一种粘液蛋白，能产生免疫球蛋白，对人体的癌毒有抑制消解作用，可以用来防治各种肿瘤等疾病 |
芋头适合身体虚弱的病人，一般人群均可食用 |
饮食禁忌：1、忌吃生冷寒凉的食物2、忌吃油腻性食物3、忌吃脂肪、胆固醇含量高的食物
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忌吃食物 |
忌吃理由 |
忌吃建议 |
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鳗鱼 |
鳗鱼是发物，不利于肿瘤病人恢复，患慢性病及水产品过敏的人忌食 |
禁忌食用 |
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螃蟹 |
螃蟹属于发物，富含生物碱，不利于癌症患者的康复 |
慢性病、急性炎症、肿瘤的病人禁忌食用 |
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苦瓜 |
苦瓜属于凉性瓜果，不适合慢性病人食用 |
少吃凉性瓜果，比如黄瓜、苦瓜等等 |
恶性黑色素瘤饮食原则
恶性黑色素瘤食疗方
饮食护理中常用的食疗方：
1、人参粥：
以人参末3g(或党参15g)，冰糖适量，好米100g，煮粥常食。
2.黄芪粥：
黄芪50g,煎水取汁以作煮粥水,好米100g,红糖适量,陂皮末3g,共煮粥。
3.归芪蒸鸡：
当归20g,黄芪100g,母鸡1只,共蒸熟后分次服用。
4.参枣米饭：
人参3g(或党参15g)，大枣20g，好米250g，白糖50g。参、枣切碎与共蒸，米熟饭成，
如何治疗恶性黑色素瘤 恶性黑色素瘤如何护理 恶性黑色素瘤的并发症 更多疾病食疗方法
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
